[2020年12月9日– 香港] 具备研发、生产及销售的一体化生物制药商——联康生物科技集团有限公司（「联康集团」或「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」，股票代号：00690.HK）欣然宣布本集团匹纳普®(伏立康唑片)已通过国家药品监督管理局(“NMPA”)生物等效性(“BE”)认证，批准文号为H20055751 (50mg)。为满足国家提高仿制药质量的要求，集团于2018年启动了质量进步和疗效测试。2019年8月，小组完成了所有BE实验，并将实验结果提交给NMPA。这项批准将有利于其医院招标和上市，特别是在国家采购方面，以在抗真菌感染药物市场取得更大的市场份额。本次批准非常及时，伏立康唑片已于2020年12月8日被列入国家采购公告，集团的匹纳普®将有资格参与。虽然有三家厂家通过了该产品的一致性评价，但只有两家厂家通过了50mg规格的认证，集团是其中之一。因此，该集团在迅速扩大其市场份额方面处于有利地位，在无需大幅降价的基础上提供高质量的伏立康唑片。

匹纳普®(伏立康唑片)是一种治疗严重真菌感染的主要药物。作为临床指南推荐的一线治疗，它通过阻止细胞壁的生长来发挥作用，广泛应用于肿瘤学、血液学、呼吸学、ICUs等免疫功能低下患者。

据IMS统计，2017年中国抗真菌药市场规模为49亿元，其中伏立康唑占比最大，约50%。2014 - 2017年，抗真菌药物的市场价值保持了两位数的增长，超过了中国医药市场4%-9%的增长水平。根据PDB和Menet的数据，2019年伏立康唑片剂在所有伏立康唑剂型中占比37%，而2017年为35%，口服剂型市场呈上升趋势。由于伏立康唑片作为维持疗法的使用，以及比注射剂型更方便的口服配方， 在可预见的未来治疗模式将继续向口服伏立康唑转变。